💡 律咖编者按：
本文由律咖网社群读者 MiaoYu 投稿分享。
为了方便大家阅读，律咖网编辑 JingJing（微信：lvga2015）对原文进行了细致的逻辑润色与合规性整理。希望能给正在 丹麦 创业路上的你带来真实的参考。

我坐在奥胡斯市中心那家叫“Kaffebrenneriet”的咖啡馆里，窗外是灰蓝色的三月天，雨滴在玻璃上划出歪歪扭扭的线，像极了我电脑屏幕上那张未完成的RoHS合规声明表。

我42岁，海南人，机械工程毕业，做香薰灯MVP测试快一年了。产品不难，但欧盟的“Restriction of Hazardous Substances Directive”——也就是RoHS指令——每半年更新一次，我连“铅含量限值是否从0.1%降到0.05%”都查不清。更别提，我刚收到丹麦税务局邮件，说我的公司注册号“CVR 38129875”需要重新关联“Product Compliance Declaration”。

我盯着屏幕，手指悬在键盘上，没点“发送”。

不是不会填，是怕填错。

我怕错一个字母，公司被暂停；怕错一个数据，产品被下架；怕错一次申报，妻子在视频里沉默三分钟，然后说：“你什么时候回来？孩子都认不出你了。”

我犹豫了整整七天。

焦虑不是来自法律条文本身——它太抽象了，像一本没人翻译的德文手册。焦虑来自“不确定感”：我不知道丹麦的“Danish EPA”是否和德国的“BAFA”对RoHS的解释一致；我不知道我的LED驱动模块是否被归类为“Electrical and Electronic Equipment”；我甚至不确定，我用的那批来自深圳的塑料外壳，是否在2025年11月后被新增了“邻苯二甲酸酯”检测项。

我翻了丹麦环境与食品部官网，页面是英文，但链接全是丹麦语的PDF，点进去，第一页写着：“此文件仅供参考，具体要求可能根据实际情况不同。”

我笑了。

这句话，我去年在越南注册公司时见过；前年在德国申请CE认证时也见过；今年在奥胡斯，又见了一次。

原来所有跨境合规的真相，都不是“怎么填”，而是“谁来确认”。

我开始整理清单：

  1. RoHS 2011/65/EU + (EU) 2025/2047（2025年修订版）——必须查欧盟官方期刊（EUR-Lex）
  2. 产品分类：是否属于“家用电器”？我的香薰灯归类为“Lighting Equipment”（类别6）
  3. 声明文件：必须由制造商或授权代表签署，且包含材料成分、测试报告编号、符合性声明日期
  4. 检测报告：需由欧盟认可实验室出具，且标注测试标准（如EN IEC 62321）
  5. 语言：丹麦语或英语均可，但必须清晰可查

我没有找代理。
我没有买“合规包”。
我只去了一次丹麦技术研究院（DTU）的公开讲座——免费，线上。

主讲人说：“如果你的产品不卖到丹麦，你不需要丹麦的合规文件。但如果你在丹麦注册公司，你就必须遵守丹麦对欧盟指令的执行方式。这不是法律问题，是责任问题。”

那一刻，我忽然明白：境外上市合规，从来不是技术问题。

它是一个人，如何在异国他乡，对一个产品、对一个家庭、对一个自己曾许下的承诺，保持诚实。

我重新打开Word文档，把“CVR 38129875”重新输入，把“Lead: 0.08%”写进成分表，把“Tested by SGS, Report No. SGS2026-0312-DE”附上。

我点了“发送”。

没有欢呼，没有确认邮件。

只有一条系统提示：“Your submission has been received.”

窗外的雨停了。阳光透过云层，照在咖啡杯上，浮着一层薄薄的奶沫。

我给妻子发了条消息：“我今天把合规文件交了。下个月，我可能回海南一趟。”

她没回。

但我知道，她看到了。

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❓ FAQ

Q1：如何确认我的香薰灯是否符合最新的欧盟RoHS指令？

步骤：

  1. 访问欧盟官方法规库：EUR-Lex
  2. 搜索 “Directive 2011/65/EU” 及 “(EU) 2025/2047”
  3. 查看附件I中“限制物质清单”是否更新（如新增邻苯二甲酸酯）
  4. 确认产品类别（如“照明设备”属于类别6）
    要点清单：
  • 测试报告必须由欧盟认可实验室出具
  • 声明文件需由制造商或欧盟授权代表签署
  • 所有文件保存10年，可随时被抽查

Q2：在丹麦注册公司后，如何处理产品合规申报？

路径：

  1. 登录丹麦商业管理局（Erhvervsstyrelsen）官网
  2. 使用CVR号登录“Produktinformation”系统
  3. 上传RoHS符合性声明（DoC）与测试报告
  4. 选择“English”或“Danish”作为语言版本
    要点清单：
  • 不需要丹麦语翻译，但必须清晰可读
  • 申报后无即时反馈，系统仅确认“接收”
  • 若产品被抽查，可能需提供供应链材料证明

Q3：我是否需要为丹麦市场单独做一份合规声明？

步骤：

  1. 欧盟RoHS指令是统一法规，无需“丹麦专属”文件
  2. 但丹麦执法机构可能要求声明中注明“Complies with Danish implementation of EU Directive 2011/65/EU”
  3. 可在声明末尾添加：“This product is placed on the market in Denmark under the responsibility of [Your Company Name], CVR 38129875”
    要点清单：
  • 一份欧盟DoC可覆盖所有成员国
  • 丹麦可能要求在产品包装或说明书上标注“CPR-Compliant”字样
  • 建议保留所有通信记录，包括与丹麦EPA的邮件往来

✅ 行动建议（来自我的真实经验）

  1. 不要等“完美时机”才开始合规——我拖了八个月，结果在2025年12月收到一封来自丹麦海关的“信息请求”，差点被暂停销售。
  2. 用官方渠道，别信“包过”服务——我在Google搜“RoHS Denmark certification”，前五条全是中介广告。真正有用的，是EUR-Lex和Erhvervsstyrelsen。
  3. 和妻子说清楚你在做什么——不是为了赚钱，是为了不骗人。我的产品，是我亲手做的，我不想让它带着风险进入别人的家。
  4. 保存所有文档的PDF和邮件记录——哪怕系统说“已接收”，也要自己存一份。我去年在越南丢了文件，重新申请花了三个月。

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她不回复速度很快，但每次回，都会说真话。

我就是这样，一点一点，走出来的。